117笔记本文分享：cf3是斥电子基团还是吸电子基团？cf3是供电子基吗？吸电子基使C+电子密度增加?这里的解释是不是有问题?以及为什，CF3CH=CH2 HCl 产物主要是:A.CF3CHClCH3 B.CF3CH2CH2Cl C.CF，为什么羧酸是亲电加成？甲氧基到底是供电子基还是吸电子基? – 960化工网问答，CF3CH=CH2和HCl反应生成什么？烯烃和酸的反应机理？怎样判断一个取代基是吸电子取代基还是斥，比较苯胺、甲胺、三苯胺、N等内容，具体看全文。
cf3是斥电子基团还是吸电子基团?
在第一种，由于CF3-基团，F电负性远大于C，所以CF3-被称之为吸电子基团，整个趋势向左，导致最右边的C带有微量正电荷。而后面的Cl，纯粹是电负性问题，由于诱导…
cf3是供电子基吗?
cf3是供电子基。 当取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团;反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团。 cf3是供电。
吸电子基使C+电子密度增加?这里的解释是不是有问题?以及为什
CF3-是吸电基团，使离域pai键的电子云偏向中间C原子，双键出现极性.中间C原子电子云密度高，当然有些被H+攻击 CF3-是吸电基团，使离域pai键的电子云偏。
CF3CH=CH2 HCl 产物主要是:A.CF3CHClCH3 B.CF3CH2CH2Cl C.CF
选B，烯烃与氢卤酸的反应属于亲电加成反应，属于碳正离子机理，因为中间产物为碳正离子，就应该尽量分散电荷使其稳定，CF3-是个强吸电子基团，如果与之相。
为什么羧酸是亲电加成?
烯烃碳碳双键的π电子云受原子核的束缚较小，比较活泼，所以烯烃一般情况下是富电子的试剂，可以和缺电子的试剂(即亲电试剂)发生亲电加成反应。当羧酸分子中有。
甲氧基到底是供电子基还是吸电子基? – 960化工网问答
甲氧基上的氧原子含有两对孤对电子，且氧原子的电负性大，吸电子能力强，它多苯环还是个邻对位定位基团，对苯环起致活作用。 应该是吸电子基，原理差不。
CF3CH=CH2和HCl反应生成什么?
主要产物是CF3CH2CH2Cl 也会有CF3CHClCH3生成，但量不多，因此:CF3CH=CH2+HCl→CF3CHClCH3 分析:这里不能再用马氏规则，由于F具有很强的电负性，即吸电。
烯烃和酸的反应机理?
烯烃碳碳双键的π电子云受原子核的束缚较小，比较活泼，所以烯烃一般情况下是富电子的试剂，可以和缺电子的试剂(即亲电试剂)发生亲电加成反应。当羧酸分子中有。
怎样判断一个取代基是吸电子取代基还是斥
网友分享： 怎样判断一个取代基是吸电子取代基还是斥 电子效应，分为诱导效应和共扼效应，除了卤族元素诱导效应大于共扼效应是吸电子基，另外是工扼大于诱导 怎样。
比较苯胺、甲胺、三苯胺、N
甲胺>N-甲基苯胺>苯胺>三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以，一般。